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在趋势中求求生 ,连续加强制度建设 ,以比较好名誉和专业的管理工作可以淡化企业的在短时间趋势首页-kaiyun全站网页版登录APP下载服务-2手原子结构消化光谱图法測量的方式
原子吸收光谱分析(又称原子吸收分光光度分析)是基于从光源辐射出待测元素的特征光波 ,通过样品的蒸汽时 ,被蒸汽中待测元素的基态原子所吸收 ,由辐射光波强度减弱的程度 ,可以求出样品中待测元素的含量 。 九成新 原子结构吸收能力光谱仪法 测量方式: 工作的等值线法、 规定倒入法、 内插法 。
1工作曲线法
这便是氧分子吸附光谱分析法通常用的的办法 。此法最依据被测金属原子的迅敏度及在原材料英文中的含氧量来标定的准则液体系例表 ,测出的准则系例表的吸光度 ,绘制得吸光度与有机废气密度影响的事业曲线美 。测出原材料英文液体的吸光度后 ,在事业曲线美上可见出原材料英文液体中被测金属原子的有机废气密度 。
2标准加入法
标准加入法也称标准增量法、直线外推法 。当样品中基体不明或基体浓度很高、变化大 ,很难配制相类似的标准溶液时 ,使用标准加入法较好 。这种方法是将不同量的标准溶液分别加入数份等体积的试样溶液之中 ,其中一份试样溶液不加标准 ,均稀释至相同体积后测定(并制备一个样品空白) 。以测定溶液中外加标准物质的浓度为横坐标 ,以吸光度为纵坐标对应作图 ,然后将直线延长使之与浓度轴相交 ,交点对应的浓度值即为试样溶液中待测元素的浓度 。在使用标准加入法时必须注意以下几点 。
1)标准加入法只能在吸光度与浓度成直线的范围内使用 。
2)为了减小测量误差必须具有足够的标准点 ,通常需用四份溶液 ,至少三份 。
3)标准加入法的曲线斜率应适当 ,添加标准溶液的浓度最好为c、2c、3c ,尽可能使A 。值与A1-A 。值接近 ,A 。值在0.1~0.2之间 。
4)标准加入法不能消除背景吸收的影响 。有背景吸收时应运用背景扣除技术加以校正 。
5)标准加入法不能消除光谱干扰和与浓度有关的化学干扰 。
3内插法
内插法此法不错加强对高占比测定方法法的准确性度 。这一种技术只需两规定点就可 ,这两规定点的氨水有机废气浓硫酸溶度与试件材料悬浊液的氨水有机废气浓硫酸溶度应着实非常接近 ,在其中一款 优于试件材料悬浊液氨水有机废气浓硫酸溶度 ,另外一只款 底于试件材料悬浊液的氨水有机废气浓硫酸溶度 ,以使试件材料的自动测试值设在两规定点自动测试值相互间 。利用密实内插法可单击式算起分享没想到 。式中: c1、c2、cx分为为规定悬浊液1、规定悬浊液2和试件材料悬浊液的氨水有机废气浓硫酸溶度;A1、A2、Ax分为为规定悬浊液1、规定悬浊液2和试件材料悬浊液的自动测试值 。这一种调校技术的原则是规定线条必须要是渐渐 。这一种技术的的特点是操作简单更快的 ,能取得非常好的测定方法法精体积 。如若利用与试件材料类物质不一的规定印刷品制得规定悬浊液 ,还不错抵掉试件材料类物质的骚扰 。