二手吹扫捕集一般 具备看看的故障 ：

1  ， 二手吹扫捕集 吹扫气流速和吹扫时间的选择
吹扫气流速取决于待分析物挥发性的大小 。流速偏低时  ，不利于对含量低的样品进行定量分析；而太高的流速又会增加水蒸气对检测的干扰 。吹扫时间是影响方法回收率和灵敏度的一个重要因素 。吹扫时间偏短时  ，溶液中的分析物挥发不充分  ，吹扫时间太长又会吹脱吸附剂表面的分析物 。
2  ，甲醇和水的干扰
捕集管含有过量的甲醇和水是 二手 吹扫气体降解法很长见的疑问  ，每种物品的大量留存会造成 数据信息变弯 。水的干涉由于峰形不正常  ，并使先期吹扫粗来的类化合物回收操作率较低  ，还缩小的检验系统的使用期；甲醇也会干涉质谱及色谱的检验系统的数据信息 。因而  ，能不要减轻水水蒸汽和甲醇对具体剖析的检验的应响是选气体降解管需注意的关键在于需要疑问 。为避免水和甲醇的应响  ，关键在于要提高降解剂是疏水的且不要留下甲醇  ，除此之外还可制定提高干吹的时间、避免甲醇在合格品操作中的需水量等的措施 。干吹速率的好环考虑于气体降解钢管内的骨料多种类型 。平常碳质及疏水型降解剂有助于于避免水水蒸汽对气质联用色谱离心分割速率的应响；kaiyun全站网页版登录APP下载对疏水稍弱或亲水的骨料(如透明硅胶)  ，干吹反倒会引发更好地的疑问  ，如精确度度降低、色谱离心分割速率降低还有骨料使用期缩小等  ，这是担心具体剖析进程的轮流为更好地的水水蒸汽进人GC可以提供了可能性 。就对选载气气速、水水蒸汽操控裝置、气体降解管骨料和温度表  ，才会达到优化提升的最后 。                     
3  ，交叉污染
样品在捕集管的冷点浓缩或解吸不充分导致少部分样品残留而引起交叉污染  ，这种情况常源于系统超载运行 。通过延长捕集管的烘烤时间可以达到彻底清洁的目的 。交叉污染发生时  ，常有无关背景峰出现  ，且峰形与前次样品化合物指纹吻合 。当然载气不纯  ，实验室空气中的VOCs超标等客观因素也会引起额外峰  ，所以安装捕集管时必须使用尺寸适宜的金属箍  ，避免漏气对实验结果的影响 。
4  ，样品起泡
当样品中含有表面活性剂或清洁剂时  ， 二手吹扫捕集 法常发生起泡现象 。样品起泡不仅容易损坏捕集管  ，致使传输线不可逆污染  ，极端情况下还会影响色谱柱及检测器的分离分析效率 。当前  ，消除泡沫干扰的办法通常是在吹扫瓶的颈部装上泡沫捕集器  ，消泡原理是把泡沫拉长直至破裂  ，但这种方法仅对少量气泡起作用 。经验丰富的分析人员常会在样品置于吹扫瓶之前充分振荡  ，检查是否有大量气泡出现  ，如若泡沫丰富则作稀释处理或添加防沫剂 。硅粉和硅树脂型防沫剂是控制聚乙二醇二甲醚及碱性清洁剂型泡沫的zui常用试剂 。以上方法从一定程度上缓解了问题  ，但往往不能彻底去除气泡 。
5  ，含氧含溴化合物回收率低
含氧化合物如醇类、酮类等的水溶性极强  ，测定过程中往往存在回收率低的问题  。为提高回收率  ，需要增加25%的吹扫气流量  ，吹扫时间增加2~4min  ，必要时还可以在吹扫的同时对样品溶液进行加热(为40～50℃) 。含溴化合物的回收率往往较低  ，这是由于太高解吸温度下在碳基捕集管内这类化合物容易分解  。若以5℃/min 的温度增量降低解吸温度  ，同时调节吹扫气流量至35~40 mL/min  ，则可以解决此问题 。