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首页-kaiyun全站网页版登录APP下载服务- 更易發生的九种高效液相色谱仪出峰的异样间题
日常工作中, 液相色谱仪的保养非常重要, 如要注意不要让空气进入输液系统和高压泵中, 储液器内的溶液如长时间未用应清洗储液器并更换溶液, 每次用完色谱仪后缓冲液要用纯水冲洗干净,防止无机盐析出或沉积； 样品的前处理也很重要,任何样品都要尽可能地去除杂质, 完全溶解, 尽量减少对色谱柱的污染, 以延长色谱柱的使用寿命, 同时避免注射过浓的样品溶液, 以免残留液在进样阀内析出固体引起堵塞； 色谱柱作好标记,用于不同分析目的的色谱柱不要混用等 。
总结结尾易于遭受的九种色谱仪色谱仪出峰的异样的问题和解决措施措施有以下：| 极易发生的九种液相色谱仪出峰的异常问题、解决方法 | |||
| 序列号 | 形成kaiyun全站网页版登录APP下载 | 出现的因素 | 解 决 方 法 |
| 1 | 保持准确时间变化无常 | 1.柱温变幻 | 柱恒温恒湿 |
| 2.等度与梯度方向间不能彻底的平衡量 | 不少于用10倍柱表面积的分子运动相均衡性柱 | ||
| 3.降低液存储容量不能 | 用>25mmol/L的加载液 | ||
| 4.柱被污染的 | 每日冲洗器柱 | ||
| 5.柱内标准转变 | 动态平衡进样生活条件,调低流量相 | ||
| 6.柱快达到使用年限 | 通过保護柱 | ||
| 2 | 提取期限还缩短 | 1.气速加大 | 观察泵,重控制流体密度 |
| 2.原辅料限载 | 减少备样量 | ||
| 3.键合相引流 | 流通相pH控制在3~7.5全面检查柱的的方向 | ||
| 4.的流动相组合成波动 | 必免的流动相挥发或积累 | ||
| 5.温度因素提升 | 柱衡温 | ||
| 3 | 提取耗时减少 | 1.流动速度急剧下降 | 滤油器外泄,根换泵抽真空圈,消除泵内泡泡 |
| 2.蛙胶柱上渗透性点发展 | 用流相改性材料剂,如加三乙胺,或选用碱至钝化柱 | ||
| 3.键合相浪费 | 变化相酸度增加在3~7.5进行检查柱的方向盘 | ||
| 4.移动相组合成转变 | 以防止纯净水相汽化或沉垫 | ||
| 5.热度下降 | 柱恒湿 | ||
| 4 | 显示肩峰或分叉 | 1.样本表面积过大 | 用还是流动性生肖配对样,总的检样比热容值为一峰的15% |
| 2.图纸溶液过强 | 分为基础薄弱的产品的样品液体 | ||
| 3.柱塌陷或建成出现短路安全通道 | 拆换气相色谱柱,选择欠缺蚀性性必备条件 | ||
| 4.柱内煅烧不锈钢材质失灵 | 换掉烧结法不锈钢装饰管吗,加线上过滤系统系统器,过滤系统系统产品的样品 | ||
| 5.进样器毁损 | 换进样器滑片 | ||
| 6.液相色谱柱被危害 | 先用注射用水倒置清洗道路器柱子, 以后更换为甲醇清洗道路器, 之后用甲醇、异丙醇)清洗道路器柱子 | ||
| 7.柱座规整填料塌陷 | 花托用甲醇冲刷不脏, 清洁干净柱表面的弹性填料, 卡紧花托 | ||
| 5 | 鬼峰 | 1.进样阀残留物峰 | 每一次用后用强相转移催化剂清洁工作阀,整改阀和图纸的清洁工作 |
| 2.图纸中不明物 | 除理样本 | ||
| 3.柱未失衡 | 已经动平衡机柱,用流量相作图纸石油醚 (通常是阴阳离子对色谱) | ||
| 4.三氟乙酸(TFA)硫化(肽谱) | 每星期新配,用抗腐蚀剂 | ||
| 5.水污染的危害破坏(反相) | 使用发生变化取舍期限观察水产品 ，用HPLC级的水 | ||
| 6 | 基线嘈音 | 1.气泡图片(急剧峰) | 还是流动性相脱气,加柱腰部压 |
| 2.造成的污染(随即低频噪音) | 的洗涤柱,空气净化样品管理,用HPLC级采血管 | ||
| 3.加测器灯接连噪音分贝 | 拆换氘灯 | ||
| 4.电要素(有时候kaiyun全站网页版登录APP下载噪声) | 通过稳光电探测器源,检测干挠的来源于(如雪浴等) | ||
| 5.监测器含有强力气泡 | 流通相脱气,加柱腰部压 | ||
| 7 | 峰拖尾或显示双峰 | 1.柱超载超限 | 降低了试品量,增强柱直劲使用较高体积的调整相 |
| 2.峰打扰 | 清洁卫生原材料,更改移动相 ，安全使用较长的柱子 ，改换移动相或更改会记忆性好的柱子 | ||
| 3.硅羟基角色 加三乙胺 | 用碱致钝化柱增大缓存液或盐的盐浓度大幅度降低外溢相酸碱值,钝化图纸 | ||
| 4.柱内辊道窑不锈钢材质的发挥不了作用 | 更改烧结法不透钢,加手机在线过虑器,过虑打样定制 | ||
| 5.柱塌陷或出现过压kaiyun全站网页版登录APP下载道 | 调整离子交换柱,用不足防蚀性能力 | ||
| 6.死质量分数或柱外质量分数过大 | 相连点减至平均,对各种相连点作适合自己校准,尽将会进行细內径的相连管 | ||
| 7.柱效减低 | 用较低锈蚀要求,调换柱,选用保护英文柱 | ||
| 8.筛板堵住或柱就失效 | 反方向喷洗柱子 ，删除筛板或换洗柱子 | ||
| 8 | 峰展宽 | 1.进样面积过大 | 用流动量匹配样,总的样板重量少于第一名峰的15% |
| 2.在进样阀中有峰扩大 | 进样前后轮废料导致气泡以削减散出 | ||
| 3.数据统计装置取样速度有点慢 | 调节浓度应该每峰多于10点 | ||
| 4.监测器时刻常数过大 | 设置好時间常数为感动手能力独一峰半宽的10% | ||
| 5.游动相凝固点过高 | 增多柱温,选择低消费黏性流入相 | ||
| 6.监测池比热容过大 | 用小重量池,卸下来热互换器 | ||
| 7.留下用时延长 | 等度冲洗掉时提高容剂分子量也能用均值冲洗掉 | ||
| 8.柱外球体积过大 | 将接入管子规格和接入管宽度高于最窄 | ||
| 9.产品的样品负载 | 进小有机废气浓度小球体积备样 | ||
| 9 | 峰建筑面积重覆性不佳 | 1.进样阀漏液 | 变更进样阀垫圈 |
| 2.加样针不完成 | 确保加样针插倒底,明确皮下注射样件硫酸铜溶液 | ||
